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交通能源与绿色燃料

摘要

本文中，我们采用DFT模拟的方法研究了H辅助CO2在PdnPt(4-n)/In2O3 (n = 0-4)催化剂上裂解。首先，我们优化了CO2加氢COOH和HCOO加合物的吸附结构和电子性质。H2*在PdnPt(4-n)簇上自发解离成H*附原子，COOH*和HCOO*以阴离子态位于界面。随后，计算了的两条H辅助的CO2解离通道，*CO2 + *H → *trans-COOH → *cis-COOH → *CO + *OH 和 *CO2 + *H → *HCOO → *CHO + *O。Pt和Pd原子分别有利于CO2加氢和C-O键断裂过程。与CO2直接解离相比，COOH和HCOO介导的通道促进和抑制了C-O键的断裂过程。Pd3Pt/In2O3组分是CO2解离反应的最佳组分。讨论了Pd-Pt双金属以及PdnPt(4-n)簇与In2O3衬底之间的相互作用对CO2解离过程的影响。这项工作为CO2在双金属氧化物催化剂上的解离提供了有用的见解，并有助于制备合成甲醇的双金属PdPt/In2O3催化剂。

关键词

CO2;加氢;DFT;裂解

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